AstraZeneca retira su vacuna contra la COVID-19 en todo el mundo en medio de demandas por efectos secundarios.
Fabián Vega
La vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 está siendo retirada a nivel mundial luego de que la farmacéutica admitiera, a través de documentos judiciales, que en casos asilados puede provocar trombosis, reportó el diario británico The Telegraph.
El anuncio llega tan solo un día después de que la Comisión Europea retirara la autorización para la venta y distribución del biológico dentro de Europa.
Entre las razones que dio AstraZeneca se encuentran un excedente de dosis disponibles. Así como la desactualización de la vacuna frente a las nuevas variantes del COVID. Como la nueva variante FLiRT, responsable de un aumento de los contagios de COVID-19 en Estados Unidos en la última semana de abril.
Desactualización y falta de demanda las razones de su retirada en Europa
A través de un comunicado, AstraZeneca explicó por qué su vacuna ya no se fabrica ni se seguirá suministrando. La compañía informó al diario británico que esperan pronto retirarla también de otros países como Reino Unido.
“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”.
AstraZeneca había enviado su solicitud para retirar Vaxzervria del mercado europeo el pasado 5 de marzo y fue autorizada el 6 de mayo.
Si bien, el laboratorio dijo que la vacuna era retirada por razones comerciales, ha sido objeto de una intensa investigación. Tras detectarse efectos secundarios como coágulos sanguíneos y recuentos bajos de plaquetas en sangre. Algo que escaló y llevó a AstraZeneca a admitir ante el Tribunal Superior en febrero de este año que la vacuna «puede, en casos muy raros, causar TTS» o trombosis.
Un hecho que ya se conocía desde 2021. Y que resultó en la limitación del producto de AstraZeneca en Europa a partir de ese año, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS):
“Algunos países de la Unión Europea han suspendido temporalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 como medida de precaución, a raíz de informaciones relativas a raros trastornos de la coagulación de la sangre en personas que habían recibido la vacuna. Otros países de la UE, tras examinar la misma información, han decidido seguir utilizando la vacuna en sus programas de inmunización. En estos momentos, la OMS considera que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca son mayores que sus riesgos y recomienda que se siga administrando la vacuna”.
En México la vacuna de AstraZeneca llegó en octubre de 2021, con tres millones 412 mil 900 dosis de vacunas contra la COVID-19. En uno de los mayores embarques de vacunas contra la COVID donadas por el gobierno de Estados Unidos.
Sin embargo dejó de usarse hacia otoño de 2021 en el continente europeo, tiempo cuando fue sustituida por los biológicos de Pfizer y Moderna para los refuerzos de invierno.
De acuerdo con The Telegraph la vacuna de AstraZeneca ha sido responsable de al menos 81 afecciones en Reino Unido. A día de hoy AstraZeneca enfrenta 50 demandas de víctimas y familiares de personas que fueron afectadas por los efectos secundarios de Vaxzervria.
Real-world evidence continues to highlight the ongoing impact of COVID-19 for immunocompromised patients. Reinforcing that they carry a disproportionately large share of the disease impact compared to the general population. Learn more: https://t.co/Wq43AoNwa5 #ECCMID2024 pic.twitter.com/ag7ctDVmUG
— AstraZeneca (@AstraZeneca) April 29, 2024
