Oncólogos y hematólogos ven necesario reforzar la educación sobre la enfermedad para obtener diagnósticos tempranos.
Marta Zapata, de Fundación IMSS, en entrevista con Elia Baltazar.
IMER Noticias
Aunque hay esfuerzos aislados para la atención de personas con cáncer en los estados del país, hace falta un plan nacional que permita, por un lado, medir la magnitud del problema y, por el otro, implementar estrategias para garantizar una atención de excelencia.
Marta Zapata Tarrés, titular de la Coordinación de Investigación en Fundación IMSS, A.C., dijo que México atraviesa por un problema de falta de educación sobre la enfermedad y también en ello hay que trabajar de manera frontal.
Expuso que cuando una persona tiene algún síntoma acude con médicos generales que no están preparados para detectar el cáncer y le asignan analgésicos, lo que provoca un retraso en el diagnóstico.
“Lo segundo es esta cultura que a veces no es muy responsable. En México muchas veces no existe esta responsabilidad de ir al médico, sino que nos automedicamos o vamos con el señor de la farmacia a ver qué nos receta y una vez que los síntomas son demasiado evidentes es que acudimos a un médico o a un centro hospitalario. Estos puntos también son fenómenos que han favorecido que los pacientes lleguen en etapas avanzadas o con urgencias a la hora de hacer un diagnóstico”.
En México, la desigualdad en la atención a los servicios de salud, ya sea por problemas económicos o por accesos geográficos complicados, también representan un problema, a pesar de que hay esfuerzos de instituciones públicas de salud como el IMSS, el Issste o el Insabi, y de organizaciones no gubernamentales que apoyan con albergues, alimentación, medicamentos o quimioterapias para los pacientes.
Zapata expuso que esta falta de educación y de atención de calidad debe ser contemplada en un plan nacional, ausente por ahora en el país.
“Que un paciente con cáncer no logre curarse, realmente no es el resultado de que no haya un medicamento, sino que es el resultado de que no hay un plan nacional para este tipo de pacientes y esto es lo que nosotros como oncólogos pediatras o como hematólogos pediatras estamos solicitando: un plan nacional que involucre todos estos aspectos que son necesarios para que un niño que tenga algún síntoma pueda ser atendido de manera oportuna con un médico capacitado, que reciba un diagnóstico certero para poder beneficiarse de conocimiento científico”.
Agregó que un plan nacional de atención a pacientes con cáncer no necesariamente requiere de infraestructura hospitalaria o recursos, sino de organización y de planeación de estrategias educativas que permitan el diagnóstico oportuno.
“Está toda esta infraestructura humana, que somos los médicos especialistas, está la infraestructura hospitalaria, existe toda la infraestructura de las organizaciones no gubernamentales, pero lo que sí hace falta al 100 por ciento es un plan nacional en el cual nosotros podamos montarnos para que todo esto no sea como un tapa hoyos, que estemos resolviendo caso por caso, sino que todos sepamos que hacer. Esto no es algo nuevo, hay países que ya lo tienen implementado y creo que no es necesario hacer innovaciones tan importantes, o sea, podemos ajustarnos a lo que ya hay a nivel internacional y adaptarlo a nuestra realidad”.
