La Cofepris mantiene en marcha procedimientos para imponer multas de más de siete millones de pesos por las irregularidades cometidas en Psicofarma.
Francisco Juárez
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) levantó la suspensión a la empresa farmacéutica Psicofarma.
El órgano regulador informó que la empresa alcanzó las “condiciones mínimas sanitarias” para fabricar medicamentos, esto luego de la detección de graves irregularidades reportadas desde el pasado 22 de febrero de 2023.
Con este permiso, la farmacéutica podrá reactivar la producción de medicamentos de atención psiquiátrica, después de ocho meses de acompañamiento y seguimiento regulatorio.
Derivado de estas acciones, la empresa liberó cinco lotes con 10.5 millones de cajas de medicamentos para atención psiquiátrica para ser distribuidas al mercado nacional.
En un comunicado, la Cofepris también explicó que mantiene los procedimientos sancionatorios por las irregularidades cometidas por la empresa.
Por estas faltas, se le impondrá una multa de hasta 68 mil unidades de medida y actualización (UMA), es decir, más de siete millones de pesos a la empresa Psicofarma.
Además, diseñó una ruta de monitoreo y supervisión estrecha para garantizar el cumplimiento sanitario y regulatorio del fabricante.
Por la mañana, el secretario de Salud, Jorge Alcocer, reconoció que existe un desabasto de medicamentos psiquiátricos de alrededor del seis por ciento.
Sin embargo, aclaró que esto es derivado de la suspensión a Psicofarma porque era la encargada de la producción de un número importante de medicamentos de uso para enfermedades psiquiátricas y psicológicas.
“Efectivamente, Psicofarma, el laboratorio que tenía en sus manos la producción de un número importante de medicamentos de uso para enfermedades siquiátricas, sicológicas, cayó en una irregularidad. Esta irregularidad lleva ocho meses de sus dos laboratorios, y alcanza hasta ahora condiciones mínimas para su fabricación de los medicamentos que tenía encargados”.
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